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(中央社阿勒坡4日綜合外電報導)敘利亞7歲女童阿拉貝(Bana Alabed)藉由推特告訴世人阿勒坡(Aleppo)的日常生活,並於日前留下令人心碎的訣別文,吸引全球關注,她的帳號今天卻在社群媒體消失無蹤。

美國有線電視新聞網(CNN)報導,阿批踢踢拉貝與母親費瑪(Fatemah)共用推特帳號留下最後1則訊息寫道,「我們確信軍方如今正在追捕我們。親愛的世界,我們來日再見。Bye-費瑪 #阿勒坡」,給人不祥的預感。

她的推特帳號已被刪除,沒人知道原因。

擁有10萬推特用戶追蹤的阿拉貝11月28日留下訊息說:「今晚我們無家可歸,我家被炸彈擊中而我陷在瓦礫堆。我看到有些人死了,我也差點沒命。」

同一天,阿拉貝也實用商品透過推特請求人們為她們祈禱,她說,「現在砲火猛烈,也是生死關頭,請繼續為我們祈禱」。費瑪稍後告訴CNN,她們家被砲火直接命中,迫使她們流落街頭。

在今天前,這個推特帳號仍然活躍。

在敘利亞政府軍發起大規模攻勢準備收復阿勒坡之際,費瑪9月底為女兒設立這個推特帳號,「把我們在這裡的生活公諸於世」。

她們住在反抗軍控制的阿勒坡城東,敘利亞政府軍和俄羅斯戰機正激烈轟炸這個地區。

阿拉貝的遭遇吸引英國知名作家JK羅琳(J.K.Rowling)關注,JK羅琳上個月將「哈利波特」(Harry Potter)全系列電子書寄給阿拉貝,阿拉貝曾說,她喜歡藉由閱讀「將戰爭拋諸腦後」。

儘管多次展開停火,阿勒時尚商品坡衝突近幾個月愈演愈烈,迫使數以十萬計居民逃離這座城市。

獲效忠巴夏爾.阿塞德(Bashar al-Asad)民兵部隊支持的政府軍,昨天進入東阿勒坡,收復整個東北部地區。他們如今已控制超過20%的東阿勒坡。(譯者:中央社劉文瑜)1051205

(中央社記者韓婷婷台北28日電)藥華醫藥宣布真性紅血球增生症(PV)新藥長效型干擾素INN(P1101)第三期人體臨床試驗結果,將於美國第58屆血精典限量液協會年會(ASH Meeting)上正式發表口頭報告論文。

美國第58屆血液協會年會(ASH Meeting)將於12月3至6日,於加州聖地牙哥舉辦。

藥華藥表示,Ropeginterferon alfa-2b,或稱P1101,是藥華醫藥所發明原創的最新一代、最長效型聚乙二醇干擾素alfa-2b平台。P1101第三期臨床試驗的設計,是讓P1101臨床適應症為治療PV的第一線用藥。

PV為骨髓造血細胞長期不正常地製造過多紅血球細胞的一種血液疾病。

藥華藥指出,如臨床試驗結果正面,將在歐洲、美國等地申請做為治療真性紅血球增生症(PV)的第一線藥物,一旦獲准,將會是唯一經EMA及FDA批准做為治療PV疾病的第一線藥物。

P1101採每二週給藥一次,相較每週給藥一次的同型干擾素(pegylated interferons)來說,P1101除具一樣高療效外,更提供了更好的耐受性和方便性。

藥華醫藥已積極規劃將Ropeginterferon alfa-2b在北美自行推出,另先行已經將Ropeginte rferonalfa-2b於歐洲、獨立國家聯合體(CIS)及中東的市場權利,獨家授權給位於奧地利的AOP孤兒藥公司,主導開發用於治療骨髓纖維化(MPN)疾病適應症與銷售。

藥華藥表示,合作夥伴AOP孤兒藥公司在執行人體臨床一、二期試驗過程中,皆持續有令人鼓舞的發現,而相關研究結果也自2012年起連續三年在ASH年會中發表。

匯總已知的臨床試驗結果顯示,在臨床總反應率,包括紅血球、白血球與血小板的減少等,約達90%;而在治療6至12月後,有45至50%的病人達完全緩解(complete response, CR)。更重要的是,經過一年的治療後,大多數病人都不再需要放血。

另外,臨床研究也顯示,血液學反應與分子反應相關:由於JAK2 V617F是引發PV疾病的突變關鍵,而經由給予Ropegin terferon alfa-2b的治療,可以發現病患的JAK2基因突變的等位基因負擔持續下降,甚至部分病患的JAK2突變基因已偵側不到、完全根除。1051128

下面附上一則新聞讓大家了解時事

(中央社記者韓婷婷台北2016年12月1日電)基亞生技與日本上市公司Oncolys共同開發的肝癌新藥OBP-301,於11月30日由Oncolys董事會通過將大陸、香港及澳門市場權利授權予江蘇恒瑞並簽署授權書。

基亞公告與江蘇恒瑞醫藥公司簽署授權書,將溶瘤病毒藥物OBP-301 (Telomelysin)於中國大陸、香港及澳門市場之權利授權予江蘇恒瑞。此次授權產生的利益,依據基亞與Oncolys公司簽署的「策略聯盟與授權合約」,基亞將可享有1/3利益。

OBP-301係為溶瘤病毒治療(OncolyticVirotherapy)藥物,OBP-301是腺病毒(adenovirus)的基因治療藥物,主要針對癌細胞作用而不傷及正常細胞,因此它可以有選擇性地在癌細胞內複製,進而造成癌細胞的溶解,而達到殺死癌細胞的目的。

OBP-301是由日本Oncolys生技製藥公司及基亞生物科技共同研發製造,並共享肝癌治療的全球商業利益。Oncolys在美國已於2008年底完成多種實體腫瘤之一期臨床試驗,證實其安全性。目前正由基亞公司以及Oncolys公司在台灣及韓國執行針對肝癌的一/二期臨床試驗。驗證用於中晚期肝癌病人之安全性及療效,並已取得美國、歐盟、日本、中國大陸和韓國等主要市場的專利保護。

江蘇恒瑞成立於1970年,為中國大陸前7大藥廠,是知名的癌症藥廠,於上海證券交易所掛牌,2015年營收約93億人民幣,營業利潤人民幣25.58億,淨利人民幣21.71億元。

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